Biotechnology in hindi

Dna sequencing and it's methods part 1st Dna sequencing क्या है? किसी dna में nucleotide के sequence को determine करने के process को dna sequencing कहते हैं। आज, सही उपकरण और सामग्रियों के साथ, डीएनए का एक छोटा टुकड़ा sequence करना अपेक्षाकृत सरल है। एक संपूर्ण जीनोम (एक जीव के सभी डीएनए) को sequence करना एक कठिन कार्य है। इसके लिए जीनोम के डीएनए को कई छोटे टुकड़ों में तोड़ने, टुकड़ों को sequence करने और sequences को एक लंबे समय तक "आम सहमति" में जोड़ना आवश्यक है। इस लेख में, हम डीएनए sequencing के लिए उपयोग की जाने वाली विधियों पर एक नज़र डालेंगे। हम एक अच्छी तरह से स्थापित विधि, "Sanger Sequencing Method" पर ध्यान केंद्रित करेंगे और साथ ही साथ " Maxam Gilbert Method" की भी चर्चा करेंगे। Methods of DNA sequencing in hindi Sanger sequencing: chain termination method लगभग 90000900 base pairs तक के डीएनए के क्षेत्र को regularly Sanger sequencing या chain termination method नामक विधि का उपयोग करके sequencing करते हैं। chain terminat...

PCR key points,function and application PCR क्या है? PCR का पूरा नाम है Polymerase Chain Reaction अगर हमारे पास dna का कोई छोटा sample है तो उसकी कई copies बनाने के लिए हमे जरूरत होती है PCR की इसकी मदद से हम छोटे डीएनए सैंपल की ज्यादा से ज्यादा copies बना सकते हैं। PCR को समझने के लिए कुछ important बातें Primer हम मान लेते है कि हमारे पास human का एक dna strand है और हमे उसमें सिर्फ insulin के gene की जरूरत है तो हम सिर्फ insulin के gene को locate या target करके उसमे amplification करेंगे dna strand जैसा है वो वैसा ही बना रहेगा तो इस process को करने के लिए हमे जिसकी जरूरत होती है उसे कहते हैं primer. 3'                         5' AGTCAGTCAGTC  (primer) TCAGTCAGTCAGAGTCAGTCAG (template) 5'                                                  3'    PCR primer हमे फ्री ...

Southern blotting principle,procedure and application Southern blotting principle in hindi * दक्षिणी ब्लोटिंग आरएफएलपी (प्रतिबंध खंड लंबाई बहुरूपता) का एक उदाहरण है। इसे Edavard M. ने  दक्षिणी (1 975) द्वारा विकसित किया था। दक्षिणी ब्लोटिंग अन्य समान अणुओं से डीएनए के विशेष आकार की पहचान के लिए एक संकरण तकनीक है। यह तकनीक जेल इलेक्ट्रोफोरोसिस द्वारा डीएनए टुकड़ों को अलग करने के सिद्धांत पर आधारित है और लेबल probe संकरण द्वारा पहचाना गया है। * असल में, डीएनए टुकड़े इलेक्ट्रोफोरोसिस के दौरान आकार और चार्ज के आधार पर अलग होते हैं। नायलॉन झिल्ली पर स्थानांतरित करने के बाद पृथक डीएनए टुकड़े, वांछित डीएनए विशिष्ट डीएनए जांच का उपयोग करके पता चला है जो वांछित डीएनए के पूरक है। * एक संकरण जांच एक छोटा (100-500 बीपी), एकल फंसे डीएनए है। जांच को मार्कर के साथ लेबल किया जाता है ताकि हाइब्रिडाइजेशन के बाद उनका पता लगाया जा सके। Southern blotting procedure in hindi * प्रतिबंध पचाना: पीसीआर द्वारा आरई एंजाइम और प्रवर्धन द्वारा। * जेल इलेक्ट्रोफोरोसिस: एसडीएस जेल इलेक्...

जीनोम क्या है What is genome? एक जीनोम आनुवांशिक निर्देशों का एक जीव है। प्रत्येक जीनोम में उस जीव को बनाने के लिए आवश्यक सभी जानकारी होती है और इसे विकसित करने की अनुमति मिलती है। जीनोम का easy notes * एक सेल या जीव में मौजूद जीन या जेनेटिक सामग्री का पूरा सेट जीनोम कहलाता है। * हमारे जीनोम में निर्देश डीएनए से बने होते हैं। डीएनए के भीतर एक अद्वितीय रासायनिक कोड है जो हमारे  विकास और स्वास्थ्य का मार्गदर्शन करता है। * यह कोड चार न्यूक्लियोटाइड बेस के क्रम से निर्धारित होता है जो डीएनए, एडेनाइन, साइटोसिन, guanine और थाइमाइन, A, C, G और T बनाते हैं। * मानव जीनोम डीएनए के 3.2 अरब अड्डों से बना है लेकिन अन्य जीवों में विभिन्न जीनोम आकार होते हैं। * शब्द जीनोम को 1920 में "हैप्लोइड क्रोमोसोम सेट" का वर्णन करने के लिए बनाया गया था, जो प्रासंगिक प्रोटोप्लाज्म के साथ प्रजातियों की भौतिक नींव को specify करता है। " * हालांकि 1900 में मेंडेलियन जेनेटिक्स को फिर से खोजा गया था, और गुणसूत्रों को 1902 में अनुवांशिक जानकारी के वाहक के रूप में पहचाना गय...